कॉन्सेप्ट मेडिकल को अपने मैजिकटच – सिरोलिमस कोटेड बैलून के लिए यूएस एफडीए से तीसरा आईडीई अनुमोदन प्राप्त हुआ

कॉन्सेप्ट मेडिकल (सीएमआई) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से उसके उपन्यास सिरोलिमस-कोटेड बैलून, मैजिक के लिए तीसरी जांच उपकरण छूट (आईडीई) की मंजूरी मिल गई है । कोरोनरी धमनियों में छोटे वेसल्स (एसवी) के इलाज के लिए टच एससीबी। मैजिकटच को स्मॉल वेसल इंडिकेशन के उपचार के लिए तीसरी आईडीई मंजूरी दी। यह कंपनी […]

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ST Correspondent Verified Media or Organization • 16 Apr, 2026 Team
May 2, 2023 • 5:21 PM  0
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कॉन्सेप्ट मेडिकल को अपने मैजिकटच – सिरोलिमस कोटेड बैलून के लिए यूएस एफडीए से तीसरा आईडीई अनुमोदन प्राप्त हुआ
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2 May 2023
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कॉन्सेप्ट मेडिकल को अपने मैजिकटच – सिरोलिमस कोटेड बैलून के लिए यूएस एफडीए से तीसरा आईडीई अनुमोदन प्राप्त हुआ
कॉन्सेप्ट मेडिकल को अपने मैजिकटच – सिरोलिमस कोटेड बैलून के लिए यूएस एफडीए से तीसरा आईडीई अनुमोदन प्राप्त हुआ

कॉन्सेप्ट मेडिकल (सीएमआई) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से उसके उपन्यास सिरोलिमस-कोटेड बैलून, मैजिक के लिए तीसरी जांच उपकरण छूट (आईडीई) की मंजूरी मिल गई है । कोरोनरी धमनियों में छोटे वेसल्स (एसवी) के इलाज के लिए टच एससीबी।

मैजिकटच को स्मॉल वेसल इंडिकेशन के उपचार के लिए तीसरी आईडीई मंजूरी दी। यह कंपनी को सितंबर 2022 में कोरोनरी इन-स्टेंट रेस्टेनोसिस (आईएसआर) के इलाज के लिए मैजिक टच एससीबी के लिए आईडीई अनुमोदन और फरवरी 2022 में “घुटने के नीचे” पेरिफेरल आर्टेरियल डिजीज (पीएडी) के इलाज के लिए मैजिक टच पीटीए के लिए आईडीई अनुमोदन प्राप्त करने के बाद आया है। विशेष रूप से, मैजिक टच को पहले ही US FDA द्वारा विभिन्न संकेतों में ब्रेकथ्रू डिवाइस पदनाम प्रदान किया जा चुका है।

पीसीआई से गुजरने वाले रोगियों में लघु वाहिका रोग आम है और 30% तक मामलों में प्रलेखित किया गया है और कोरोनरी धमनी बाईपास ग्राफ्ट सर्जरी के बाद तकनीकी विफलता की बढ़ती दरों और पीसीआई के साथ रेस्टेनोसिस के बढ़ते जोखिम के कारण छोटी वाहिकाओं का मायोकार्डियल रिवास्कुलराइजेशन चुनौतीपूर्ण बना हुआ है। बार-बार हस्तक्षेप के साथ। लघु पोत रोग प्रमुख प्रतिकूल हृदय संबंधी घटनाओं (MACE) का एक स्वतंत्र भविष्यवक्ता भी बना हुआ है।

आईडीई की मंजूरी से कॉन्सेप्ट मेडिकल को छोटे पोत कोरोनरी रोग में मैजिक टच सिरोलिमस कोटेड बैलून के लिए सुरक्षा और प्रभावशीलता डेटा एकत्र करने के लिए महत्वपूर्ण नैदानिक अध्ययन शुरू करने की अनुमति मिलेगी। इस आईडीई क्लिनिकल अध्ययन से उत्पन्न डेटा संयुक्त राज्य अमेरिका में भविष्य के पूर्व-बाजार अनुमोदन (पीएमए) आवेदन का समर्थन करेगा, रोगियों और चिकित्सकों को उपचार सीएडी के लिए एक वैकल्पिक उत्पाद प्रदान करेगा।

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